本網訊 為了解江蘇省醫藥行業仿制藥質量一致性評價工作開展情況，2016年8月9日上午9:00，省食藥監局王越副局長、南京市食藥監局華文副局長、藥品注冊管理處王宗敏處長、孔祥森副處長等領導來我司進行調研，在新港基地研發中心二樓會議室現場召開了公司仿制藥質量一致性評價工作匯報討論會。公司王勇董事長以及各體系負責人趙立文、李放、沈菊平等參加了會議。
會議開始，研發中心首先介紹了仿制藥質量一致性評價的相關法規、政策和目前的形勢，同時匯報了研發中心此項工作的進度。仿制藥質量一致性評價工作時間緊、任務重，為了高效率、高質量的完成任務，研發中心制定了各階段目標和工作任務，并介紹了項目概況和基本的研究流程。
會上，結合一致性評價的具體實踐，研發中心提出了若干研究中遇到的問題和挑戰。對此，與會人員進行了研討和分析，就仿制藥質量一致性評價所涉及的研發、生產、質量等方面工作進行了逐項指導，幫助我司各個團隊解決了一些比較棘手的問題，這必將促進我司更加順利的完成仿制藥質量一致性評價工作。王勇董事長也表示會繼續加大公司在研發這方面的投入，力求將藥品質量做到最好。
(新港基地綜合管理部 段瑩)
（省食藥監局王越副局長一行來我司調研）