本網訊 為提升CRA監查技能，促進臨床試驗工作的順利開展，2019年3月30-31日，醫學部在總部106培訓室組織了為期兩天、主題為《CRA實用技能和項目管理基礎》的培訓。本次培訓由北京鼎暉思創醫藥研究有限公司總經理&首席稽查官高志剛和稽查經理姜成林擔任主講，醫學部全體人員參加了培訓。
此次培訓主題涵蓋臨床試驗從研究中心的選擇、開始到關閉整個運營層面的多個重點問題，內容包括中心篩選、中心啟動、安全性事件管理、受試者招募和保留、常規監查、中心關閉和項目管理等。其中，中心篩選作為臨床試驗啟動的標志性事件，其重要性不言而喻。選擇合適的研究中心可以大大加快臨床試驗進度，節約成本，因此，培訓一開始，講師就對中心篩選需關注的要點進行了解析。
受試者的招募也是臨床試驗不得不直面的難題，這個版塊的授課采用分組討論的形式，每個小組各自認領一個影響入組的主要因素，就主要因素展開討論與拓展，大家結合實際工作中的情況提出了自己的見解，也在相互的探討過程中萌生新的思考。這一過程既拓寬了解決入組困難這一難題的思路，又開拓了規避入組難這一風險的視野。
培訓過程中還對知情同意書簽署的合規性、不良事件的記錄等問題進行了熱烈的討論，并對項目管理涉及的流程進行了梳理。此外，眾多同事就日常工作中遇到的難題和困惑與講師進行了充分的探討。
此次培訓的亮點在于設置了眾多的討論環節，在相互問答的過程中促進了信息的高效傳遞，方便參訓者快速有效的審視自身的不足，從而在實際的臨床試驗中少走彎路。作為臨床試驗的推動者，醫學部全體同事在今后的工作中將不斷學習，高效率高質量的完成各項臨床試驗工作。（醫學部 晏小梅）
